Użytkownik "Marek" <f...@f...com> napisał w wiadomości
news:almarsoft.563840062819263761@news.neostrada.pl.
..
>
> Mógłbyś podac konkretny przykład na podstawie np. dyrektywy rtte gdzie
> wprost wymaga się posiadania dokumentow z badan? Przecież po to uzyto
> pojęcie "deklaracja", bo producent deklaruje ze urz. spelnia. Deklaracja
> to nie certyfikat. Obawiam się ze polscy urzędnicy nie uznają pojęcia
> samej deklaracji i samowolnie wymagają dokumentów (certyfikatów), taka ich
> skłonność do sowietyzacji administracyjnej.
> CE jest deklaracja, nie certyfikatem. Nie można być karanym za brak
> certyfikatow z badan jeśli urzadzenie spełnia wymagania i ma TYLKO
> deklaracje CE.
>
Po odpowiedniej dawce prawno-ustawowo-dyrektywowego bełkotu łeb mi pęka :-)
dlatego jeśli się da to nie chcę do tego wracać (przebrnąłem przez RTTE
ładnych kilka lat temu).
Napiszę to co pamiętam. Jeśli nie będzie Ci się zgadzało zapytaj ponownie -
jak znajdę czas (jutro mnie chyba nie ma) to się zmuszę do przejrzenia jej
jeszcze raz.
RTTE w swojej głównej części podaje chyba 3 wymagania zasadnicze do
spełnienia. Są to chyba punkty 2 oraz 3a i 3b. Ale niczego poza tym, że
któryś z punktów jest z podpunktami a i b nie jestem pewien. Gdzieś tam w
dyrektywie musi być napisane, że producent w celu wykazania zgodności
stosuje jedną ze ścieżek przedstawionych w którymś dodatku (może jest tylko
jeden dodatek, ale nie pamiętam). Tylko jedna ze ścieżek opisanych w dodatku
nie wymaga udziału jednostki notyfikowanej. Gdzieś z treści dyrektywy
wynika, że tę ścieżkę można zastosować chyba tylko pod warunkiem, że
urządzenie mieści się w limitach mocy emitowanej. Te limity dla
poszczególnych pasm są ustalane jakimiś innymi decyzjami. Te decyzje gdzieś
się daje znaleźć. Jakimś problemem jest to, że nie ma pełnej spójności
wymagań w poszczególnych krajach unijnych i są chyba przypadki, że coś można
sprzedawać tylko w niektórych i chyba wtedy przy CE ma być wykrzyknik w
kółku, a w instrukcji dokładny opis w których krajach nie można używać tego
produktu. Jak się wybierze ścieżkę z udziałem jednostki notyfikowanej to
wtedy przy CE podaje się jej numer.
Ta jedyna ścieżka bez udziału jednostki notyfikowanej ma mniej więcej taki
sens: Producent stosuje normy odpowiednie do produktu, sporządza
dokumentację techniczną i wystawia deklarację CE.
Oznacza to tyle, że dla każdego z zasadniczych wymagań dyrektywy trzeba
znaleźć normę zharmonizowaną z dyrektywą i ją zastosować.
Jeśli producent wybiera tę ścieżkę to w dokumentacji technicznej musi
wykazać, że daną normę zastosował i dlatego potrzebuje dokumentów z badań.
Certyfikat i badania to zupełnie co innego. Jak firma ma odpowiednie
laboratorium to badania może przeprowadzić samodzielnie i sporządzić
dokumentację wyników badań. Jeśli wybierze ścieżkę bez udziału jednostki
notyfikowanej to żadnego certyfikatu nie potrzebuje.
Użyte przez Ciebie pojęcie "certyfikat z badań" chyba nie istnieje.

Nie może istnieć urządzenie, które ma TYLKO deklarację CE. Wystawiając
deklarację producent na wyłączną swoją odpowiedzialność potwierdza, że
spełnił wymagania dyrektywy i musi mieć na to odpowiednie dokumenty. Nie
wiem, czy wszystkie dyrektywy, ale niektóre na pewno wyraźnie piszą, że
producent sporządza dokumentację techniczną zawierającą dowody spełnienia
zasadniczych wymagań dyrektywy. W przypadku wybrania metody spełnienia
wymagań poprzez zastosowanie norm zharmonizowanych dokumentacja musi
zawierać dowody spełnienia tych norm.
Dyrektywa RTTE pozwala nie spełnić norm zharmonizowanych, ale pod warunkiem
udziału w procesie jednostki notyfikowanej.
P.G.