On 2019-07-31, J.F. <j...@p...onet.pl> wrote:
> Użytkownik "Marcin Debowski" napisał w wiadomości grup
> dyskusyjnych:0690F.297155$t...@f...ams1...
> On 2019-07-30, J.F. <j...@p...onet.pl> wrote:
>>>>> A co sie w weglu zapala ?
>>
>>>>Zapewne (poczatkowo) głównie sam węgiel i to co siedzi na
>>>>powierzchni.
>>
>>> Wegiel, w sensie pierwiastka, to sie raczej bardzo malo utlenia w
>>> niskiej temperaturze.
>
>>Węgiel w sensie węgiel :) Taki kawałek węgla to może być pojedyńcza
>>cząsteczka. A w sensie jakie grupy są bardziej podatne na utlenianie,
>>to
>>obstawiałbym C-H na pierścieniach bo na etapie pośrednim będzie
>>mozliwość stabilizacji rodnika w pierścieniu, z tym że wodoru (w
>>sensie
>>-CH, -OH, COOH) to tam jest parę procent.
>
> Wolalbym jakies konkretne zwiazki, bo w temperaturze pokojowej to z
> tlenem wiekszosc kiepsko reaguje:
> wegiel, metan, propan, butan, benzyna, benzen, fenol, nawet wodor.

Wrzuć w google obrazki coal chemical structure bo błądzisz po jakiś
dziwnych schematach. Potem zainteresuj się na czym polega zjawisko
stabilizacji rodników w związkach aromatycznych i jak wygląda sam proces
utleniania pod względem mechanizmu reakcji.

>>>>Np. taki dwuskładnikowy, szybko wiążący klej epoksydowy ("5 min"),
>>>>normalnie występujący w tubkach np. 2x30cm3, podejrzewam, jakby go
>>>>zmieszać w ilości ca 1 kg i dać mu reagować w jakimś plastikowym
>>>>pojemniku o AR~1 to by się mógł spokojnie zapalić.
>>
>>> Wykipi zanim sie zapali.
>
>>> https://www.youtube.com/watch?v=U8pqcsXkM-0
>>> https://www.youtube.com/watch?v=OvEelWUNYM0
>
>>E-e. To nie jest tego typu mieszanka - za mała gęstość grup
>>funkcyjnych
>>i w związku z tym dużo mniejsza reaktywność. W takim kleju tez nie
>>nie
>>ma co kipieć.
>
> A jednak kipi, czasem jak widac nieznacznie :)

W tym drugim przykładzie? Wydziela się trochę gazów, kipienia nie widzę.
No i nie jest to szybkowiążący klej. 5-10 min to by juz było
pozamiatane.

--
Marcin